游离PSA检测

检测项目

1.游离前列腺特异性抗原浓度定量检测：采用免疫学方法精确测定样本中游离PSA的绝对含量。

2.总前列腺特异性抗原浓度定量检测：同步测定样本中总PSA的含量，为比值计算提供基础数据。

3.游离与总前列腺特异性抗原比值计算：通过数学计算得出游离PSA占总PSA的百分比，是核心的风险测试指标。

4.检测方法学精密度验证：测试同一样本多次检测结果之间的一致性与重复性。

5.检测方法学准确度验证：通过检测已知浓度的标准物质，测试检测结果与真值之间的接近程度。

6.分析灵敏度测定：确定该方法能够可靠检测出的最低游离PSA浓度。

7.分析特异性测试：考察检测体系对其他可能干扰物质的交叉反应程度。

8.样本稳定性研究：测试血液样本在不同储存温度与时间下，游离PSA浓度的变化情况。

9.参考区间建立与验证：通过检测健康人群样本，建立或验证游离PSA及其比值的正常参考范围。

10.不同检测系统间结果可比性分析：测试不同原理或型号的检测设备所得结果的一致性。

11.临床诊断性能评价：通过分析患者数据，测试游离PSA及其比值对前列腺癌的诊断灵敏度与特异度。

检测范围

体检人群静脉血、前列腺疾病筛查者静脉血、总前列腺特异性抗原轻度升高者静脉血、前列腺癌疑似患者静脉血、前列腺癌患者治疗前静脉血、前列腺癌患者治疗后随访静脉血、健康对照者静脉血、血清样本、血浆样本、肝素抗凝血浆、乙二胺四乙酸抗凝血浆

检测设备

1.全自动化学发光免疫分析仪：通过化学发光原理高灵敏度、高特异性地定量检测游离前列腺特异性抗原浓度；具备自动化加样、温育、检测和清洗功能。

2.全自动酶联免疫分析仪：采用酶联免疫吸附法对游离前列腺特异性抗原进行定量分析；可实现多波长检测和自动化流程控制。

3.电化学发光免疫分析仪：利用电化学发光技术进行超微量检测；具有检测范围宽和稳定性高的特点。

4.全自动样本处理系统：用于原始采血管的识别、开盖、分装和排序；提高前处理效率并减少人工操作误差。

5.低速离心机：用于对采集后的血液样本进行离心，以分离血清或血浆。

6.恒温水浴箱：为某些需要特定温度温育的检测步骤提供稳定的温度环境。

7.生物安全柜：为可能产生气溶胶的样本处理操作提供人员、样本及环境防护。

8.超低温冷冻储存箱：用于长期保存待测或留底的生物样本，确保其分析物稳定性。

9.实验室信息管理系统：对检测申请、样本流转、结果生成与审核发布进行全过程信息化管理。

10.移液器与微量加样器：用于实验过程中各种体积液体的精确移取和加样。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.